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8月28日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎本土确诊病例301例(四川161例,海南34例,西藏24例,河南14例,黑龙江11例,广东10例,重庆10例,新疆8例,陕西6例,湖南5例,天津4例,河北3例,辽宁3例,山西2例,甘肃2例,北京1例,江苏1例,福建1例,山东1例),含34例由无症状感染者转为确诊病例(四川13例,海南12例,新疆4例,江苏1例,广东1例,重庆1例,西藏1例,陕西1例)。无新增死亡病例。
新增本土无症状感染者1255例(西藏570例,海南98例,四川87例,河南84例,青海79例,新疆48例,河北42例,黑龙江33例,江西32例,甘肃28例,天津27例,湖北27例,辽宁25例,陕西20例,重庆18例,山东9例,广西8例,江苏6例,山西5例,内蒙古3例,广东3例,云南2例,安徽1例)。
重点疫情关注
海南
8月28日0—24时,海南省新增感染者120例(确诊34例,减去无症状转确诊12例;无症状98例)。其中,新增本土确诊34例(含无症状转确诊12例),其中三亚市20例(含无症状转确诊6例)、儋州市5例(含无症状转确诊1例)、万宁市4例(含无症状转确诊3例)、海口市3例、乐东县1例(为无症状转确诊)、陵水县1例(为无症状转确诊);新增本土无症状98例,其中三亚市76例、儋州市15例、乐东县3例、临高县2例、海口市1例、万宁市1例。
西藏
8月28日0—24时,拉萨市新增本土新冠病毒感染者264例,其中新增确诊病例12例、无症状感染者252例,新增确诊病例和无症状感染者均在隔离管控中发现。
8月28日,堆龙德庆区和经开区、文创园区应对新冠肺炎疫情工作领导小组办公室发布公告,经专家研判,堆龙德庆区和经开区、文创园区未发现传染源进入社会面,实现了社会面清零,并将有序恢复社会正常生产生活秩序。
8月28日0—24时,日喀则市新增本土新冠病毒感染者171例,其中无症状感染者171例。
2022年8月26日0时—24时,阿里地区新增无症状感染者43例(均为集中隔离点检出)。
2022年8月27日14时—8月28日14时,昌都市新增确诊病例6例,无症状感染者4例。截至8月28日14时,昌都市累计共有确诊病例74例,无症状感染者62例,治愈出院29例。新增确诊病例和无症状感染者均在隔离期间的核酸检测筛查中发现。
新疆
8月28日0至24时,新疆维吾尔自治区新增本土确诊病例8例,其中,伊犁州伊宁市4例,无症状感染者转确诊病例4例(乌鲁木齐市天山区2例、水磨沟区2例);新增本土无症状感染者48例,其中,乌鲁木齐市天山区7例、沙依巴克区3例、水磨沟区4例、米东区3例,伊犁州伊宁市15例,塔城地区乌苏市6例,昌吉州昌吉市1例、呼图壁县5例、吉木萨尔县3例、奇台县1例。
天津
记者从市防控指挥部获悉,2022年8月28日0时至24时,我市疾控部门报告新增31例本土新冠病毒核酸检测阳性感染者,确诊病例4例(均为轻型),无症状感染者27例。
8月28日,天津市疾病预防控制中心获得西青区、津南区、蓟州区送检的0827疫情相关4例感染者标本病毒全基因组序列,经分析均属于奥密克戎变异毒株(VOC/Omicron,BA.5.2.1分支),与天津市前期本土疫情及输入病例序列均不同源;上述感染者病毒全基因组序列,经中国疾病预防控制中心分析比对,与目前境外输入和国内本土病例序列均不相同。
流行病学调查显示,目前报告的“0827”疫情相关感染者间流行病学关联清晰,初步考虑西青区、津南区、蓟州区、河西区、南开区、河北区疫情基本属于同一传播链。鉴于感染源头尚不明确,不排除发现更多的续发病例,进一步流调溯源工作仍在紧张进行中。
四川
8月28日0—24时,全省新冠肺炎疫情最新情况如下:
新增本土确诊病例161例:外省返川点对点集中全程闭环转运人员5例,成都126例,内江5例,绵阳4例,资阳3例,凉山2例,泸州1例,巴中1例,阿坝1例(以上148例,111例在隔离管控中发现,24例在外省闭环转运隔离中发现);13例由既往无症状感染者转为确诊病例(成都8例,巴中2例,自贡1例,泸州1例,遂宁1例)。
新增本土无症状感染者87例:外省返川点对点集中全程闭环转运人员3例,南充42例,成都32例,遂宁2例,内江2例,阿坝2例,巴中2例,泸州1例,达州1例(以上87例,65例在隔离管控中发现,16例在外省闭环转运隔离中发现)。
自8·25疫情以来,成都市累计报告本土感染者“86+33”。8月28日,成都市人民政府新闻办公室举行疫情防控工作新闻发布会,对新冠肺炎确诊病例及防控措施进行最新情况通报,并回答记者提问。
“本起疫情形势十分严峻,疫情的进展非常快速。” 发布会上,成都市疾控中心应急办主任范双凤介绍,截至28日12时,本起疫情已累计报告本土阳性感染者119人,已经完成的基因测序结果显示是奥密克戎变异株BA.2.76,与近期省内外多地流行疫情的病毒毒株是同源的。该变异株特点非常突出,传播速度快,感染性强,并且隐匿传播很强,在全国多地都造成了较大规模的聚集性疫情。
近期流调显示,成都有两个游泳娱乐场所关联病例较多。
重庆
8月28日0—24时,重庆市新增本土确诊病例10例,其中,璧山区1例、巴南区1例、九龙坡区1例,均在隔离管控人员中发现;北碚区2例,1例在隔离管控人员中发现、1例在管控人员中发现;沙坪坝区5例,4例在隔离管控人员中发现、1例由无症状感染者转为确诊病例。新增本土无症状感染者18例,其中,沙坪坝区1例、九龙坡区2例、渝中区2例、璧山区1例、彭水县2例,均在隔离管控人员中发现;南岸区10例,9例在隔离管控人员中发现、1例在重点人员核酸检测中发现。治愈出院本土确诊病例7例(沙坪坝区4例、九龙坡区2例、巫溪县1例);解除本土无症状感染者医学观察5例(沙坪坝区2例、九龙坡区1例、渝北区1例、北碚区1例)。
河北
8月29日,河北省卫健委通报,8月28日0—24时,河北省新增新型冠状病毒肺炎确诊病例3例(石家庄市桥西区);新增无症状感染者42例,其中石家庄市26例(桥西区19例、裕华区6例、鹿泉区1例),承德市16例(双桥区14例、高新区2例)。无症状感染者解除医学观察3例。
截至8月28日24时,河北省现有确诊病例4例;尚在医学观察无症状感染者132例。
福建
8月28日0~24时,福建省报告新增本土确诊病例1例(厦门市1例)。
当日无报告新增本土无症状感染者。
全省本土确诊病例目前住院66例,无死亡病例;现有本土无症状感染者尚在接受集中隔离医学观察37例。
龙岩市卫健委提醒
一、有涉疫地区旅居史的入(返)岩人员,请在入(返)岩前提早向所在村(社区)、单位进行报备,根据出发地和途经地疫情风险等级配合当地政府实施分类管理。
对7天内有高风险区旅居史的入(返)岩人员:实施集中隔离医学观察7天(第1、2、3、5、7天各开展一次核酸检测)。
对7天内有中风险区旅居史的入(返)岩人员:实施居家隔离医学观察7天(第1、4、7天各开展一次核酸检测),如不具备居家隔离医学观察条件,采取集中隔离医学观察。
对7天内有低风险地区(中高风险区所在县市区旗的其他地区)旅居史的入(返)岩人员:应持48小时内核酸检测阴性证明,并在入岩后3天内应完成两次核酸检测,并做好健康监测。
省外陆地边境口岸城市(与香港、澳门有口岸相连的除外)入(返)岩人员:需持48小时内核酸阴性证明。
其他地区入(返)岩人员:健康码绿码、体温正常,在做好个人防护前提下可在我市有序流动。
我市在火车站、长途汽车站、公路服务点、冠豸山机场等交通场站设立核酸检测采样服务点,倡导重点地区入(返)岩人员就地进行免费核酸检测采样,即采即走;并倡导省外入(返)岩人员抵岩后24小时内进行一次核酸检测。

全国中高风险地区查询
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二、近期无特殊情况,请不要前往发生本土疫情的涉疫地区。如确需前往,请务必做好个人防护,准确记录好自己的活动轨迹;返岩后按我市相关防控要求落实健康管理措施。
三、请广大市民朋友接触境外和国内中高风险地区的快递、物品时,戴好口罩和一次性手套并对内外包装进行消毒,处理完邮件后要及时洗手并更换口罩。
四、各类公共场所管理者一旦发现健康码红、黄码人员,应立即落实临时管控,并向所在乡镇(街道)报告,配合落实相应健康管理措施。各重点机构、人员密集场所等重点人员要主动开展症状监测和核酸检测等措施,鼓励其他人群自愿参加核酸检测。
五、请广大市民朋友响应国家新冠病毒疫苗接种政策,3岁以上人群尚未接种新冠疫苗的请尽快接种疫苗,18岁以上人群第二针疫苗接种已满六个月的请尽快完成加强针接种,保护个人健康,降低感染和发病风险,共同构筑人群免疫屏障。
六、对不主动申报、瞒报、谎报旅居史等涉疫信息,拒不执行疫情防控规定,造成疫情传播风险的,将依法依规追究相关责任。
国家防控新政策“每日一读”
46、针对不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露人员应采取什么管控措施?
不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露人员,经风险评估对感染风险较高的人员采取核酸检测措施。
47、对有高风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么?
采取7天集中隔离医学观察,在集中隔离第1、2、3、5、7天各开展一次核酸检测;管理期限自离开风险区域算起。
48、对有中风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么?
采取7天居家隔离医学观察,在居家隔离医学观察第1、4、7天各开展一次核酸检测;如不具备居家隔离医学观察条件,可采取集中隔离医学观察;管理期限自离开风险区域算起。
49、对有低风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么?
3天内应完成两次核酸检测,并做好健康监测。
50、实施区域核酸检测的步骤有哪些?
确定检测人群的范围、频次和先后顺序;制定可操作的核酸检测方案;迅速组织调度核酸检测力量(包括第三方检测机构)和物资;合理设置采样点;基于风险评估结果,动态调整核酸检测的范围和频次;在区域核酸检测能力不足时,可采用抗原检测作为补充。